突发！日本首相岸田新冠病毒检测呈阳性，轻微发烧和咳嗽

据日媒报道，日本政府表示，当地时间21日上午，日本首相岸田文雄新冠病毒检测呈阳性。岸田出现了轻微发烧和咳嗽等症状，目前正在首相官邸修养。

此前，岸田在休假，并计划于21日结束假期、22日恢复工作。



日本第七波疫情居高不下

近来，日本处于第七波疫情中。美国约翰斯·霍普金斯大学的统计显示，截至美国东部时间20日早晨（日本时间20日晚），日本累计新冠确诊病例达到1670万例，居全球第十位。尤其在过去四周时间里，日本的病例达到约571万例。

日本广播协会（NHK）汇总的数据显示，当地时间20日，日本全国报告单日新增新冠肺炎确诊病例突破25万例，新增死亡病例254例。

疫情蔓延之下，日本多地的医疗系统持续面临压力。山形县、宫城县等5个地报告病例数为当地自疫情以来新高；东京都、大阪府单日新增病例数仍超2万例。在东京都，130张用于收治患有新冠肺炎的透析患者专用病床上个月已经全部满员，目前仍有约170人等待住院。

对于日本第七波疫情至今在高位的原因，日本医师学会认为，一方面目前日本疫情由传染性更高的奥密克戎引发，另一方面，当前恰逢日本夏日传统节日，民众出行数量为去年同期的2倍。

日版新冠口服药将出初步结果？

日本厚生劳动省截至18日的数据显示，日本国内完成三针疫苗的人口接种比例为63.9%。其中，65岁及以上老年群体完成三针疫苗接种比例达90%。但是，20至49岁人群的第三剂疫苗接种率并不高，约为50%至60%。

日本盐野义制药公司（Shionogi & Co.）已在8月1日表示，其开发的新冠口服药最终阶段临床试验预计在8至9月得出初步结果，疫苗也已进入最终阶段的临床试验，9月底前将以论文等形式公布结果。该公司计划9月底前向厚生劳动省提出审议申请。

此前，盐野义研发的新冠口服药计划成为日本政府医疗领域新版紧急授权下首个通过审核的药物。5月，日本参议院通过《医药品医疗器械法》修正案，目的是在传染病流行等紧急情况下，让新开发的疫苗及治疗药能够快速投入使用。该修正案新设“紧急批准”制度，允许药物在临床试验阶段通过审批，前提是药物安全性得到确认，并且有足够数据来证明疗效。

不过，在7月20日的日本厚生劳动省药事小组会和专门小组联席会议上，盐野义制药公司这款口服新冠药物闯关失败。盐野义表示最快计划于11月提交临床试验的最终结果，届时将基于该结果再向政府提出审议申请。